IA-2抗體檢測試劑盒檢驗方法

更新時間：2018-02-05

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　　IA-2抗體檢測試劑盒原理：

　　IA-2抗體檢測試劑盒是采用豬瘟抗原包被微孔板，在試驗中，加入稀釋的對照血清和待檢血清，經溫育后，若樣品中含有抗豬瘟病毒的特異性抗體，則將與檢測板上抗原結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標二抗，與檢測板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶結合物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，加入HF溶液終止反應后，用酶標儀630nm波長測定各反應孔中的OD值。

　　IA-2抗體檢測試劑盒檢驗方法：

　　1. 配液：用蒸餾水或去離子水將1瓶濃縮洗滌液全部稀釋至450ml。

　　2. 編號：將樣本對應的微孔按序編號，每板設陰性對照3孔、陽性對照2孔和空白孔1孔（雙波長測定可不設空白孔）。

　　3. 加樣：每孔加100μl（或2滴）樣本稀釋液，空白孔不加。分別在相應的孔中加入樣本或陰、陽對照10μl，輕輕振蕩混勻。

　　4. 溫育：用封板膜封板后放入37±1℃溫箱溫育45±1分鐘。

　　5. 洗滌：小心揭掉封板膜，用洗板機洗滌5次（也可手工洗板），每次浸泡30秒，洗滌時各孔均需加滿洗滌液，zui后一次在吸水紙上盡量拍干。

　　6. 加酶：搖勻后每孔加100μl（或2滴）酶結合物，空白孔不加，輕輕振蕩混勻。

　　7. 溫育：用另一張封板膜封板后放入37±1℃溫箱溫育30±1分鐘。

　　8. 洗滌：操作同第5步。

　　9. 顯色：每孔先加50μl（或1滴）顯色劑A，然后加50μl（或1滴）顯色劑B（包括空白孔），37±1℃避光顯色10±1分鐘。

　　10.測定：每孔加50μl（或1滴）終止液終止反應，輕輕振蕩混勻，10分鐘內在波長450nm下分別測定各孔的吸光值A值。（單波長酶標儀需空白孔調零，雙波長酶標儀不需空白孔調零）。

　　IA-2抗體檢測試劑盒預期用途：本試劑盒用于檢測待測血清或血漿樣品中可能存在的結核分枝桿菌IgG抗體。在臨床診斷中作為結核分枝桿菌感染的輔助診斷。結核分枝桿菌（MTB）是結核病的致病菌，屬分枝桿菌屬，是一種特殊的圓桿狀細菌，細胞壁富含脂類，抗酸染色，又叫抗酸桿菌。MTB的宿主是人，主要通過結核病人含有該細菌的氣溶膠（aerosol）進行傳播。人體除毛發外幾乎全身所有組織都可以感染結核病，如腸結核、骨結核、淋巴結核等。

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